1、简并引物 ：序列未完全清楚的核酸的一种引物设计方案,比如TGGC(x)AAT,则设计引物时（X）位置可分别用ATCG四条引物
特异引物 ：这个不用说吧,就是序列清楚后自己根据上下要设计的普通引物
16s的引物：常被用于鉴定,一般引物可在文献、网站上找到.16S rRNA所对应的 16S rDNA基因在细菌基因组中具有高度保守性；对于同一种细菌其16S rDNA基因组的同源性应大于70 %.对16S rDNA而言,如果出现3个碱基以上的差异就可以断定细菌不属于同一种属；
2、PCR出来的产物看条带比较的是大小,16S rDNA挺多用的是150bp左右的,但简并引物和特异引物则看具体情况了,如果设计的引物区间差异大,是可以分开的