怎样分析凝胶电泳图像的条带?PCR扩增的目的是什么?
带有Marker的电泳图像怎么分析,怎么确定电泳条带中DNA的大小?另外,我们为什么要对少量的DNA进行PCR扩增?以Marker为参照,DNA扩增前后,DNA相对于Marker的位置是同样的吗?