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范特霍夫等温方程中 如果代入分压都为一个大气压 可以得出△G=△G标态吗
举例:比如2H2+02=2H2O
△G=△G标态+RTlnj
如果代入氧气氢气水蒸汽的分压都为一个大气压 则RTlnj=0 此时△G=△G标态
但是此方程标态吉布斯自由能是在氧气氢气分压为一个大气压时测的 没有水蒸气 这样不就矛盾了?
那么换个方程 N2(g)+3H2(g)=2NH3(g) 这样总没有液态气态变化了吧
则△G(773k)=△G标态(773k)+RTlnj
另外 标态在热力学中不就是指各气体分压是一个标准大气压吗?
书上给的公式是△G(T)=△G标态(T)+RTlnj
“(T)”就说明△G标态不限制温度 不是特指在273K 下的吉布斯自由
言归正传
此时J=((氨气分压/大气压)2)/((氮气分压/大气压)*(氢气分压/大气压)3)
代入氮气气氢气氨气的分压都为一个大气压
则RTlnj=0 此时△G(773k)=△G标态(773k)
有何错误?
另外能否QQ上聊 这里不方便
人气:199 ℃ 时间:2020-10-01 23:52:37
解答
你的算法不规范,热力学方程式对各物质状态有严格的规定
标态下氢气燃烧方程式应该是2H2(g)+O2(g)=2H2O(l),水是液态,其蒸汽压可以忽略不计,这时候J=(氧气分压/大气压)*(氢气分压/大气压),所以在氧气氢气分压为一个大气压下测定的△G标态=△G是合理的热力学方程式是温度的方程可以令反应在100度反应 此时△G(100)=△G标态(100) 这个怎么解释你用的△G标态肯定是在273K 一个大气压下的标态嘛 这个△G标态跟△G标态(373K)肯定不是一码事 顺带,标态还有个意思是各气体分压是一个标准大气压,当然这时候不限温度那么换个方程N2(g)+3H2(g)=2NH3(g)这样总没有液态气态变化了吧则△G(773k)=△G标态(773k)+RTlnj 另外标态在热力学中不就是指各气体分压是一个标准大气压吗? 书上给的公式是△G(T)=△G标态(T)+RTlnj “(T)”就说明△G标态不限制温度 不是特指在273K 下的吉布斯自由吗言归正传此时J=((氨气分压/大气压)2)/((氮气分压/大气压)*(氢气分压/大气压)3)△G(T)=△G标态(T)+RTlnJ (有的课本上也写成RTlnQ,反正J和Q都是浓度商一类的玩意,就是气体分压或浓度的连乘积) 这恰好说明了即便是标态也是有对应温度的,T温度下的△G只能由T温度下的△G标态求出 也就是说这个方程应用前提是“等温” 当后面没有温度注明的时候,默认温度就是标况273.15K——就是0摄氏度! 此时的水是固液混合态,不是气态! 所以水蒸汽的分压被省略了,就只剩下氢气和氧气的分压 这两个气体到一个标准大气压时,此时的吉布斯自由能(273K)就是标态对于第二个例子,773K下的氨气、氮气、氢气自然是气态 此时将一个大气压代入方程,可以得到J=1,也就是说,自由能修正项RTlnJ=0 此时的△G(773K)=△G标态(773K),这是正确的总之,意思很明白,在不同温度下由于反应物状态不同,带进去的J(或Q)也要按情况而定 不能凭想当然地都用压强往里带,就是这样 如果还有不理解的地方,可以Q我 QQ:506979997
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