因为DNA溶度太低,PCR时我同一种DNA同时P了3管,跑电泳,条带位置却不一致.
胶回收时,将上述三块胶融于一个管中,跑电泳检测时,以前大约是330bp,跑电泳却到了快600bp,连接载体,提质粒后测序,结果多了600多bp.
人气：159 ℃ 时间：2020-06-03 20:51:09
解答
600是多在中间,还是加在一头?其他的序列还一样吗?说具体一些
如果是在中间,扩增的是cDNA的话,有可能是mRNA的alternative splicing
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