RNA提取后电泳图异常分析
20110301081315775.jpg附件中是我提的RNA结果,还没有消化,紧挨着maker的那个泳带我用分光光度计测定浓度很高 ,260/280为2.1,为什么条带会出现这种情况呢,跑胶是用的1%胶跑的,应该没问题,如果有问题的话其他条带是正常的啊,
人气：116 ℃ 时间：2020-05-10 07:32:43
解答
博凌科为-为你首先图片最上面的条带是基因组污染.其次你的条带整体向上偏是电泳时电压的问题.最后每个泳道的条带有点涂摸,我猜测是你的胶没有溶好导致的.
推荐
猜你喜欢
- 关于鱼的成语有哪些
- 在数据5,6,6,7,8,9中,中位数是( ),众数是( ).
- 爱因斯坦挑战牛顿的经典力学,提出相对论
- i like to eat eat eat apples and bananas
- 一个圆柱形罐头筒,高是12.56厘米,它的侧面展开是一个正方形,做这样的一个罐头筒至少要铁皮多少平方厘米?
- 负5乘1加5分之1等于几
- 运用正弦余弦定理.若a,b,c分别是三角形ABC中角A,B,C,的对边.
- 观察5/3,5/7,7/9,11/9,13/11.第n个数是
