RNA提取后电泳图异常分析
20110301081315775.jpg附件中是我提的RNA结果,还没有消化,紧挨着maker的那个泳带我用分光光度计测定浓度很高 ,260/280为2.1,为什么条带会出现这种情况呢,跑胶是用的1%胶跑的,应该没问题,如果有问题的话其他条带是正常的啊,
人气：347 ℃ 时间：2020-05-10 07:32:43
解答
博凌科为-为你首先图片最上面的条带是基因组污染.其次你的条带整体向上偏是电泳时电压的问题.最后每个泳道的条带有点涂摸,我猜测是你的胶没有溶好导致的.
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