OD=optical density即光密度,A=absorbance是吸光度,相同的概念.
双链DNA浓度一般等于OD260*稀释倍数*50,单位为ug/ml,这个公式应用的时候光径（液层厚度）为1cm.即OD260=1时,dsDNA浓度约为50 μg/mlOD的单位已经废弃了，我想用A的公式算，是不是必须要知道它的吸光系数，真菌DAN吸光系数是多少？我要算产物浓度。谢谢你用1cm的比色皿测量DNA得到的数字*稀释倍数*50就是了，也就是 c=A/a/b中，a=0.02 b的单位用cm，得到的c为ug/ml