培养真菌所用的培养基非常多,比如高盐察氏琼脂、孟加拉红琼脂、PDA琼脂等等,这些琼脂的配方中往往含有抑制杂菌的成分,从而长出来的菌落基本上都是真菌.
一般取25g土壤加225ml水（十倍稀释）,然后混匀（可根据样品中目标菌的数量大致范围确定合适的稀释倍数,如果不确定,可以多做几个稀释倍数.否则浓度太高长的菌落都集中在一起无法分离）.吸取1ml稀释液放在平板中,倾注灭菌好并凉至45度左右的真菌培养基15ml左右,水平摇晃混匀,置25-28度培养7天,观察所得菌落.