第一类定位基是致活的邻对位定位基,是苯环活化,并使新引进的取代基进入邻位和对位,如,NR2,—OH,它们主要是供电子基第二类是致钝的间位定位基,它们使苯环活化,并使新的取代基主要进入间位,如NO2,CCl3,COOH,它们是吸电...卤素的电负性比C大，从诱导效应看，它是吸电子基团，使苯环钝化。另一方面，卤原子的尾公用电子与苯环P-π共轭，是电子部分离域到苯环上，即具有给电子的共轭效应。总的来看，卤原子的吸电子诱导效应强于给电子共轭效应，因此事钝化基团。 至于为什么是邻对位，给你图片