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RNA聚合酶识别位点是什么?是DNA上的碱基吗?
人气:195 ℃ 时间:2020-04-11 01:24:27
解答
DNA上的一段在进化上相对保守的碱基序列,即启动子那就可以说他的识别位点是DNA上的碱基,是吧?这么说也可以勉强接受RNA聚合酶作用于磷酸二酯键,那他为什麽还要识别碱基,而不是磷酸二酯键?只有先识别了DNA上对应的碱基才知道从哪里开始合成RNA进而翻译成蛋白质,作用于磷酸二酯键合成RNA的只是RNA聚合酶的几个亚基而非全体。(以下引自百度百科)催化转录的RNA聚合酶是一种由多个蛋白亚基组成的复合酶。如大肠杆菌的 RNA聚合酶有五个亚基组成,其分子量为480000,含有α,β,β’,δ等4种不同的多肽,其中α为两个分子,所以全酶(holoenzyme)的组成是α2ββ’δ。α亚基与RNA聚合酶的四聚体核心(α2ββ’)的形成有关;β亚基含有核苷三磷酸的结合位点;β’亚基含有与DNA模板的结合位点;而Sigma因子只与RNA转录的起始有关,与链的延伸没有关系,一旦转录开始,δ因子就被释放,而链的延伸则由四聚体核心酶(core enzyme)催化。所以,δ因子的作用就是识别转录的起始位置,并使RNA聚合酶结合在启动子部位。那麽转录完毕之后,RNA又是怎样释放的呢?是有某一种酶作用,还是怎样让他与DNA之间的碱基断裂的,如果是,那是什么酶呢?一般情况下,RNA聚合酶起始基因转录后,它就会沿着模板5‘-3’方向不停移动,合成RNA链,直到碰上终止信号时才会与模板DNA相脱离并释放新生RNA链。终止发生时,所有参与形成RNA-DNA杂合体的氢键都必须被破坏,模板DNA才能与有意义链重新组合成DNA双链。根据体外实验中RNA聚合酶是否需要辅助因子参与才能终止RNA链的延伸,可将大肠杆菌中的终止子分为不依赖于ρ因子和依赖于ρ因子两大类。在不依赖于ρ因子的终止反应中,没有任何其他因子的参与,核心酶也能在某些位点终止转录,即可特异性识别自身合成RNA的富GC发夹区与聚U区相连结构,并从模板DNA解离释放的过程。现已查明,模板DNA上存在终止转录的特殊信号--终止子。每个基因或操纵子都有一个启动子和一个终止子。ρ因子是一个由六个相同亚基组成的六聚体,具有NTP水解酶和解旋酶活性,能水解各种核苷酸三磷酸,通过催化NTP水解促使新生RNA从三元转录复合物中解离出来从而终止转录。目前认为ρ因子是RNA聚合酶终止转录的重要辅助因子。
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