这个需要自己摸索,每个公司和每个蛋白都不一样,我的做法,先从1:500开始,如果在其他条件都没问题得情况下（比如上样量、二抗背景）,如果荧光很强,你可以稀释,如果条带淡或者白板,那么你就得增加,比如1:100.一般CST1:500就可以了.Abcam的我用到1:100