不能溶于酒精
提取中都是用酒精洗脱盐离子使DNA或RNA沉淀下来
本身是不溶于酒精的
混有RNA的话基本是没有影响的
因为RNA比DNA要跑的快
跑完后会在胶的最前段
而且残留的RNA很大部分因为无处不在的RNA酶而降解
所以基本没问题
还有就是跑琼脂糖不用7%的胶
除非是特定大小片段的回收
否则基本用0.8%或1%的琼脂糖做分离就好了